行业新闻
Industry News
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公司建设有SPF级实验动物繁育设施5000余平方米,繁育实验动物品种(品系)十余种,业内资深大咖主持质控团队把控动物质量,年产100余万只SPF高品质啮齿类实验动物,持续对外提供高品质的实验动物。
免疫缺陷品系
近交系
封闭群
基因工程小鼠
实验室动物饲料
实验室动物垫料
实验室动物笼具
实验室动物水瓶
其他配套产品
实验动物第三方机构检测报告
实验动物百试通自检报告
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- 2024-07-02
- 2024-06-07
- 2024-06-07
- 2024-04-16
- 2019-10-25
- 2019-09-06
- 2019-08-27
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减肥功能动物试验评价方法
1 试验项目
1.1 原理
本方法是以高热量食物诱发动物肥胖,再给予受试样品(肥胖模型),或在给予高热量食物同时给予受试样品(预防肥胖模型),观察动物体重、体内脂肪含量的变化。
1.2 肥胖模型法
SPF级雄性大鼠,体重180-220g,8-12 只/组。屏障系统下大鼠喂饲维持饲料观察5-7天。按体重随机分成2组,10只大鼠给予维持饲料作为空白对照组,60只大鼠给予高热量模型饲料。每周记录给食量、撒食量、剩食量,称量体重1次。喂养2周后,给予高热量饲料的60只大鼠按体重增重排序,淘汰体重增重较低的1/3肥胖抵抗大鼠。将筛选出的40只肥胖敏感大鼠再给予高热量饲料6周,空白对照组同时给予维持饲料。40只肥胖敏感大鼠按体重随机分成4组,分别为模型对照组和三个剂量组。每周记录给食量、撒食量、剩食量,称量体重1次。模型对照组和三个剂量组给予高热量模型饲料,空白对照组给予维持饲料。各剂量组灌胃给予不同剂量的受试样品,模型对照组和空白对照组给予等量的相应溶剂,受试样品给予时间6周,不超过10周。试验结束后,称体重,麻醉,解剖取肾周围脂肪、睾丸周围脂肪,并称重,计算脂/体比。
1.3 预防肥胖模型法
SPF级雄性大鼠,体重180-220g,8-12 只/组。屏障系统下大鼠喂饲维持饲料观察5-7天。适应期结束后按体重随机分成2组,10只大鼠给予维持饲料作为空白对照组,60只给予高热量饲料作为模型组。每周记录给食量、撒食量、剩食量,称量体重1次。喂养2周后,给予高热量饲料的大鼠按体重增重排序,淘汰体重增重较低的1/3肥胖抵抗大鼠。将筛选出的40只肥胖敏感大鼠按体重随机分成4组,分别为模型组和三个剂量组。模型对照组和三个剂量组给予高热量模型饲料,空白对照组给予维持饲料。各剂量组灌胃给予不同剂量的受试样品,模型对照组和空白对照组给予等量的相应溶剂,受试样品给予时间6周,不超过10周。每周记录给食量、撒食量、剩食量,称量体重1次。试验结束后,称体重麻醉,解剖取肾周围脂肪、睾丸周围脂肪,并称重,计算脂/体比。
2 试验原则
2.1 动物实验和人体试食试验所列指标均为必做项目。
2.2 动物实验中大鼠肥胖模型法和预防大鼠肥胖模型法任选其一。
2.3 减少体内多余脂肪,不单纯以减轻体重为目标。
2.4 引起腹泻或抑制食欲的受试样品不能作为减肥功能食品。
2.5 每日营养素摄入量应基本保证机体正常生命活动的需要。
2.6 对机体健康无明显损害。
2.7 实验前应对同批受试样品进行违禁药物的检测。
2.8 以各种营养素为主要成分替代主食的减肥功能受试样品可以不进行动物实验,仅进行人体试食试验。
2.9 不替代主食的减肥功能试验,应对试食前后的受试者膳食和运动状况进行观察。
2.10 替代主食的减肥功能试验,除开展不替代主食的设计指标外,还应设立身体活动、情绪、工作能力等测量表格,排除服用受试样品后无相应的负面影响产生。结合替代主食的受试样品配方,对每日膳食进行营养学评估。
2.11 在进行人体试食试验时,应对受试样品的食用安全性作进一步的观察。
3 动物试验结果判定
实验组的体重或体重增重低于模型对照组,体内脂肪重量或脂/体比低于模型对照组,差异有显著性,摄食量不显著低于模型对照组,可判定该受试样品动物减肥功能实验结果阳性。