药代动力学（DMPK）服务

药代动力学是研究药物在体内随时间变化趋势和规律的科学，通常先获得药物在容易获得的体液（如血浆或全血）中的浓度经时曲线，然后利用数学模型对之进行研究，以描述出药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的特征。百试通可以提供包括小鼠、大鼠、比格犬、猴等物种的常规药代动力学服务。

服务项目包括：

PK研究

实验

描述

种属

结果

常规药动学
  • 每个给药途径单剂量给药；
  • 可通过IV/PO/IP等途径给药（n=3)；
  • 给药前及给药后8-10个采样时间点；
  • LC-MS/MS、ELISA或MSD方法进行定量分析；
  • WinNonlin 6.3软件计算PK参数；
  • 计算血管外给药后的绝对生物利用度（F）；
  • 小鼠
  • 大鼠
  • 兔
  • 犬
  • 猴
  • 药-时曲线图
  • 基本PK参数
  • 生物利用度
  • 研究报告

多剂量药动学
  • 每个给药途径多剂量给药；
  • 可通过IV/PO/IP等途径给药（n=3-6)；
  • 收集给药前及给药后8-10个时间点；
  • LC-MS/MS、ELISA或MSD方法进行定量分析；
  • WinNonlin 6.3软件计算PK参数；
  • 计算血管外给药后的绝对生物利用度（F）；
  • 小鼠
  • 大鼠
  • 兔
  • 犬
  • 猴
  • 药-时曲线图
  • 基本PK参数
  • 生物利用度
  • PK线性判断
  • 研究报告

比较药动学
  • 受试制剂与参比制剂；
  • 可通过IV/PO/IP等途径给药（n=3-6)；
  • 收集给药前及给药后8-10个时间点；
  • 交叉或不交叉（犬或猴）；
  • LC-MS/MS、ELISA或MSD方法进行定量分析；
  • WinNonlin 6.3软件计算PK参数；
  • 计算血管外给药后的绝对生物利用度（F）；
  • 小鼠
  • 大鼠
  • 兔
  • 犬
  • 猴
  • 药-时曲线图
  • 基本PK参数
  • 生物利用度
  • 差异显著性判断
  • 研究报告

 

 

2019年6月28日 13:25
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