退黄疸药

各类动物模型应根据药物的具体情况可能有交叉选择, 例如,保肝药亦可做抗肝炎病毒实验,抗肝炎病毒亦可选择2-3种保肝药动物模型进行实验。溶于水的退黄疸药物,配成生理盐水或蒸馏水溶液,可用任何途径给药,但必须与临床给药途径一致;不溶于水的药物可用少许吐温-80配制成含2%吐温-80的悬液,或用0.5%羧甲基纤维素钠配成混悬液,可口服或皮下注射,另设相同容积的溶剂对照组。在观察药物疗效前,应首先观察待试药物的急性毒性,测定出半数致死剂量(LD50),—般而言,可取1/3,1/5及1/10LD50作为治疗剂量。对测不出LD50的药物,应摸出最大浓度和最大允许容积,以便选择合适的治疗剂量。

一、模型及疗效判定:

异硫氰酸-1-奈酯溶于植物油,50—70 mg/kg口服诱导出黄疸模型大鼠或小鼠。随机分为模型对照组、阳性对照组、受试药物低、中、高剂量组,10只/组。受试药物于口服毒物前0.5-1小时服用,或提前24小时服药多次。口服毒物24-48小时后,断头法处死大鼠,留血,分离血清,测血清总胆红质,结合胆红质,AST,ALT,肝脏作病理切片检查。
 

2019年8月7日 10:38
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